Wir sind betroffene Eltern – genau wie du.
Vielleicht stehst du gerade mitten in einer der schwersten Zeiten deines Lebens – voller Fragen, Sorgen und Gefühle, für die es kaum Worte gibt. Hier findest du Menschen, die genau wissen, wie sich das anfühlt.
Raum für Austausch und Informationen: Werdet Teil unserer bundesweiten WhatsApp-Community betroffener Eltern.
Christina Barfels (rechts) und Lisa Moewes · Foto: Rolf Müller
Zu Gast bei Hand, Fuß, Mund
Wir sind eine bundesweite Elterninitiative für Familien, deren Kinder unter der Geburt einen Sauerstoffmangel erlitten haben.
Unser Ziel ist es, betroffenen Eltern eine Stimme zu geben, Austausch zu ermöglichen und eine verlässliche Anlaufstelle in Deutschland aufzubauen.
Weitere Informationen und Angebote folgen in den kommenden Monaten.
Bei Fragen oder wenn ihr euch vernetzen möchtet, schreibt uns gerne: kontakt@eltern-asphyxie.de